分子機能研究所｜インシリコ創薬受託研究サービス

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インシリコ創薬受託研究サービス（MFDDサービス）

Molecular Function Drug Design and Discovery サービス（MFDDサービス）

	分子機能研究所 MFDD: Molecular Function Drug Design and Discovery
MFDDインシリコ創薬受託研究サービス
構造ベース創薬（SBDD）やリガンドベース創薬（LBDD）技術を駆使してお客様の課題解決を支援するオーダーメイドの受託研究サービスです
一般：20万円～アカデミック：10万円～
・ホモロジーモデリング・立体構造予測/精密化		金属タンパク質、複雑な四次構造やキメラ構造も予測できます鋳型がなくてもAlpha Foldと組み合わせて高精度モデルが予測できます
アミノ酸配列さえ用意できればタンパク質分子の立体構造を予測し、精密化まで実施できます。生体高分子（タンパク質や核酸）の安定性や着目残基の情報が予測できます。精密化した立体構造を用いて、分子ドッキングやインシリコ/バーチャルスクリーニングが実施できます。

・分子ドッキング・結合部位予測/結合様式予測・親和性予測		複合体形成部位が既知のサイトドッキングだけでなく、生体高分子全体構造からアロステリックサイトを予測するなど、ブラインドドッキングにも対応しています
結合部位を予測して、分子ドッキングを実施することで着目化合物（医薬品、農薬、食品成分など）の結合様式や生体高分子との親和性が予測できます。生体高分子－低分子ドッキングだけでなく、タンパク質－タンパク質ドッキングやタンパク質－ペプチドドッキングにも対応しています。

・インシリコスクリーニング・バーチャルスクリーニング		インハウスデータベース、公共データベース、市販化合物データベースなど様々なデータベースを用いてスクリーニングできます
標的生体高分子に対する活性化合物（医薬品、農薬、食品成分など）をコンピュータ上で予測します（ヒット化合物といいます）。数百万化合物から探索することも可能です。ヒット化合物を生物評価することで偶然に頼るより実際に目的の活性が認められる可能性が格段に高くなります。

・定量的構造活性相関解析・化合物デザイン/分子設計		活性化合物の構造から標的生体高分子を予測してSBDDを実施できます
分子ドッキングで構造活性相関解析を実施し、目的化合物（医薬品、農薬、食品成分など）の活性を予測します。化合物デザイン/分子設計で活性向上を図ります。シード/リード最適化に利用できます。合成ルートデザインなども承っています。


リガンドベース創薬（LBDD）、ファーマコフォアベース創薬、分子動力学計算、量子化学計算による創薬も取り揃えています

インシリコ創薬受託研究サービス（MFDDサービス）

化学工業日報紙CCS特集に分子機能研究所の記事「独自ノウハウで創薬支援」が掲載されました

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が東京医科大学からEULAR 2025 Congress（バルセロナ）で発表されました

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が日本大学から第84回日本癌学会学術総会（金沢、2025年9月25-27日）で発表されます

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が東京医科大学からEULAR 2025 Congress（バルセロナ、2025年6月11-14日）で発表されます

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究の研究成果、「ドッキングスクリーニングを用いた嗅覚受容体を標的としたがん治療医薬品候補化合物の探索」、が東京大学薬学部池谷研究室から第151回日本薬理学会関東部会で発表されました

公益財団法人横浜工業会　学術研究等助成金贈呈式にて贈呈状が分子機能研究所代表辻一徳に授与されました

化学工業日報紙CCS特集に分子機能研究所の記事「インシリコ創薬技術強み」が掲載されました

令和6年度公益財団法人横浜工業会研究開発助成、「産学連携に対する研究開発助成」に「原子動力学ソフトウェアによる分子ドッキング計算の創薬応用への評価」が採択されました

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が東京大学医学部から第45回日本炎症・再生医学会（7月17日、福岡）にて発表されます

理科研株式会社（本社：東京都文京区本郷）とMFDDインシリコ創薬受託研究サービスの代理店契約を締結

分子機能研究所（研究代表）、横浜国立大学、お茶の水女子大学、東京医科歯科大学の共同研究「構造ベース創薬によるRARγサブタイプ選択的アンタゴニストの開発研究」が2024年度生体医歯工学共同研究拠点共同研究プロジェクトに採択されました

一般の個別計算メニューについて単価を改定しました。ご理解をお願い致します

辻一徳が「AutoDockおよびAutoDock Vinaの概要と使用方法：フリーソフトだけで実施する構造ベースドラッグデザイン」と題して北海道科学大学（計算科学技術を成長的発展に導くプロフェッショナル人材育成の足場づくり）で招待講演（講演と実演で180分）を行いました

化学工業日報紙CCS特集で分子機能研究所のMFDDインシリコ創薬受託研究に関する記事が掲載されました

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が第66回春季日本歯周病学会学術大会にて発表されます

分子機能研究所（研究代表）、横浜国立大学、お茶の水女子大学、東京医科歯科大学の共同研究「構造ベース創薬によるRARγサブタイプ選択的アンタゴニストの開発研究」が2023年度生体医歯工学共同研究拠点共同研究プロジェクトに採択されました

個別計算メニューの一部について単価を改定しました。ご理解をお願い致します

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が第1回日本唾液ケア研究会学術集会で発表されます

COVID-19治療薬候補化合物リスト、世界最高水準のコンピュータシミュレーションによる医薬品分子設計方法論に関する辻一徳の学術論文がInternational Journal of Molecular Sciences誌（インパクトファクター：6.208）に受理されました

化学工業日報紙CCS特集で分子機能研究所のMFDDインシリコ創薬受託研究・共同研究に関する記事が掲載されました

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果がIADR/APP General Session国際学会（成都）で発表されました

抗SARS-CoV-2薬に関する辻一徳の論文に対してTop Downloaded Article証明書がWiley社から授与されました

分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果がEuroPrio10国際学会（コペンハーゲン）で発表されました

分子機能研究所（研究代表）、横浜国立大学、お茶の水女子大学、東京医科歯科大学の共同研究「構造ベース創薬によるRARγサブタイプ選択的アンタゴニストの開発研究」が2022年度生体医歯工学共同研究拠点共同研究プロジェクトに採択されました

生体医歯工学共同研究拠点＜文部科学省共同利用・共同研究拠点＞　令和3年度成果報告会（オンライン開催）にて「COVID-19治療薬開発を目的としたERリガンドの構造展開」、お茶の水女子大学、分子機能研究所、大阪大学、東京医科歯科大学の共同研究成果が発表されました

東京大学医学部とのMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が第5回日本免疫不全学会・自己炎症学会総会・学術集会で発表（オンライン）されました

第63回歯科基礎医学会学術大会で分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含むCOVID-19感染予防研究に関する2件のポスター発表（オンライン）が行われました

新型コロナウイルスに関するMFDDインシリコ創薬受託研究サービスの成果を含む研究成果がThe 14th International Conference of Asian Academy of Preventive Densityで発表されました

* ケムフィズ社はタミバロテン(商品名：アムノレイク、東光薬品工業株式会社)の開発のほか、フルメット(協和発酵バイオ株式会社。シャインマスカットなどでの使用)を開発した企業です

一般社団法人企業研究会（オンライン、13:15-14:45）にて辻一徳が依頼講演「構造ベース創薬基盤技術の研究開発とその応用　－核内受容体リガンド、COVID-19治療薬のドラッグデザイン－」を行います

分子機能研究所（研究代表）、大阪大学、お茶の水女子大学、東京医科歯科大学の共同研究「構造ベース創薬に基づく抗SARS-CoV-2薬候補化合物の探索研究」が2021年度生体医歯工学共同研究拠点共同研究プロジェクトに採択されました

日本化学会第101回年会で分子機能研究所が担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含むCOVID-19感染予防研究に関する2件のポスター発表（オンライン）が行われました

植物フィトケミカル及びその代謝物のSARS-CoV-2に関する兵庫県立大学、分子機能研究所、富山県立大学との共同研究が日本農芸化学会2021年度大会（仙台、オンライン）で発表されます

生体医歯工学共同研究拠点＜文部科学省共同利用・共同研究拠点＞　令和2年度成果報告会（オンライン開催）にて「構造ベース創薬に基づくCOVID-19治療薬候補化合物の探索研究」について発表します

分子機能研究所（研究代表）、大阪大学、お茶の水女子大学、東京医科歯科大学の共同研究「構造ベース創薬に基づく抗SARS-CoV-2薬候補化合物の探索研究」が2020年度生体医歯工学共同研究拠点共同研究プロジェクトに採択されました

兵庫県立大学とのMFDDインシリコ創薬受託研究成果が国立研究開発法人科学技術振興機構イノベーションジャパン2020、「植物成分及びその代謝産物によるコロナウイルスのプロテアーゼ阻害」、で出展されます

世界初大規模仮想スクリーニング成果

FEBS Open Bio誌直近5年間のMost Read Article、かつ、直近2年間のMost Cited Articleとなりました

2019年に担当したMFDDインシリコ創薬受託研究サービスのお客様満足度が100%を達成！ほぼすべての受託研究で高インパクトファクターの国際査読誌への論文投稿準備に入っています

2019年6月に担当したMFDDインシリコ創薬受託研究成果を含む研究成果が大阪大学感染症国際研究拠点から国際フォーラムAsian-African Research Forum on Emerging and Reemerging Infections 2019で発表されました

高度な創薬化学受託研究サービスを提供：35年以上の経験と実績

分子機能研究所は、1986年から1992年に九州大学大学院農学研究科農芸化学農業薬剤化学江藤守総研究室（1994年アメリカ化学会農薬研究国際賞受賞、2004年瑞宝中綬章叙勲受賞）とその流れを汲む大学での遷移状態アナログ薬剤の合成・生物活性と分子設計研究、特に、植物発芽生長開花と昆虫変態に関する細胞組織の分化・増殖・恒常性にかかわる受容体発見を目指した有機合成化学を基盤とする研究から始まり、1992年から2001年まで東京大学大学院薬学系研究科薬化学首藤紘一研究室（2005年タミバロテン承認、2010年瑞宝中綬章叙勲受賞）で有機合成化学を基盤とした動物の発生・分化・増殖・恒常性にかかわるレチノイン酸受容体を主とする核内受容体を標的とした実験創薬化学、特に、レチノイド化学を展開し、1998年から東京大学分子細胞生物学研究所でのポストゲノム創薬を先導する「コンピュータ分子設計法の高度化とその有効性の実験的検証研究」に関する国家プロジェクト（医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構）に参画、1980年代からコンピュータ薬物分子設計（CADD）システムの研究分野を牽引してきた東京大学薬学部医薬分子設計学研究室、東京大学発ベンチャー株式会社医薬分子設計研究所から2003年に独立し、それまで確立した手順のなかったホモロジーモデリング過程を科学的根拠に基づいて世界で最初に標準化した国産初のホモロジーモデリングソフトを研究開発製品化し（商用としては現在も国産唯一のホモロジーモデリングソフト）、また、世界で初めて生体高分子側のインデュースドフィット効果も取り扱え、かつ、試行化合物の電荷をコンフォメーション毎に任意半経験分子軌道法でアサインしながらドッキングできる商用としては現在も国産唯一のドッキングシミュレーションソフト、及び、これをクラスター化したバーチャルスクリーニングソフトを研究開発製品化している民間の研究機関です。インシリコ創薬、特に構造ベース創薬の更なる高度化と国内外オープンソースプログラムや商用プログラムを統合した革新的インシリコ創薬システム開発、及び、国内外研究機関との受託研究や共同研究で長年の豊富な実績があります。加えて、新規生物活性化合物（医農薬品）や分子標的発見、基盤である基礎有機化学（理論有機化学）では計算化学を駆使して医農薬品を目的通りに合成するための立体選択性起源の統一理論完成やビルディングブロックとしてのカルボラン化学、カルボラン生物活性化合物分野のパイオニアとしての実験創薬化学の長年の豊富な実績もあります。ドラッグリポジショニングやドラッグリユージングの戦略により、ドラッグラグやドラッグロスの課題解決にも取り組んでいます。副作用を抑制する目的で受容体サブタイプ選択性問題に取り組んでおり、次世代インシリコ創薬技術である量子化学創薬（QMDD）技術の開発を進めており、複数の成功事例を論文発表しています。QMDD技術を普及させることで、AI創薬が今後ますます高精度化することが期待されます。新型コロナウイルス（COVID-19）治療薬研究では世界初の大規模インシリコスクリーニングを実施し、SARS-CoV-2複製増殖抑制や感染予防に関する研究成果を国内外にいち早く発信しています。

サリチオン（アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、有機リン系殺虫剤、遷移状態アナログ）

タミバロテン（AM80：レチノイン酸レセプターアゴニスト、急性前骨髄球性白血病治療薬）

ヒドロキシカルボラン（世界で初めてオルト、メタ、パラ全異性体のハイドロキシ-カルボラン（C2B10OH12）を求核置換反応で合成に成功（1999年）、現在は様々な医薬品、農薬や機能性材料のビルディングブロックとして利用されている）

2003年から2014年までは研究成果を具現化したソフトウエア開発・高度化と販売を主体に、分子機能研究所独自の受託サービスも提供してきました。

20年間にわたる大学研究機関・国立研究機関・民間研究機関のインシリコ創薬の受託研究やコンサルタントを実施してきた長年の信頼と豊富な実績があります。

2008年には分子機能研究所が提供した受託研究がScience誌に受理されるなど、多くの実績を持ちます。

分子機能研究所は長年の豊富な実験創薬化学研究を基盤としつつ、独自に必要な創薬基盤技術を研究開発できる技術力があるため、他研究機関では取り扱い困難な難易度の高い研究にも対応可能で、ADC（Antibody-Drug Conjugate）やPROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)などの創薬モダリティーにも対応しています。

2005年の分子機能研究所ホームページ開設以来、分子機能研究所が保有するインシリコ創薬のコア技術に関する多くのページを公開してきました。これらのページも一読してください。

医薬品の開発には膨大な資金・時間・労力がかかります。分子機能研究所は創薬化学（探索）研究を高度化・効率化するための創薬化学基盤研究にウエットとインシリコの両面から長年取り組んでおり、MFDDインシリコ創薬受託研究サービスではこれまでに培ってきた構造ベース創薬（SBDD）やリガンドベース創薬（LBDD）などの創薬化学基盤技術に加え、分子機能研究所が牽引する次世代の量子化学創薬（QMDD）などの最先端創薬化学技術でお客様に最善の課題解決策を提案します。

ドラッグリポジショニングやドラッグリユージングの戦略により、ドラッグラグやドラッグロスの課題解決にも取り組んでいます。

最先端のインシリコ創薬において、生体高分子システムなどの巨大分子システムに対して全系量子力学計算を実施する場合、分子力学計算による構造最適化計算や分子動力学計算で用意した初期構造では一点計算さえ収束しないか、異常なエネルギー値を与えます。フラグメント分子軌道法などで全系量子力学計算を実施する場合は、ONIOM法で予め初期構造を更に構造最適化して置く必要があります。ONIOM InterfaceはHMHCやDSHCで準備した高精度初期構造（複合体構造）を量子力学計算用に更に精密化して全系量子力学計算を成功させる最善のソリューションを提供します。

分子機能研究所では副作用を抑制する目的で受容体サブタイプ選択性問題に取り組んでおり、次世代インシリコ創薬技術である量子化学創薬（QMDD）技術の開発を進めており、非経験的結合自由エネルギーなどの生体高分子システム全体を対象とする大規模量子化学計算に関する複数の成功事例を論文発表しています。今後AI創薬の精度向上に必須の次世代の創薬化学技術として注目されることが期待されます。

MFDDインシリコ創薬受託研究サービスは、単に依頼内容を実施するのではなく、分子機能研究所が事前検証や多数の論文調査を行い、お客様に最善の手法を提案するオーダーメイドの学術研究です。その上で、納期もお客様に合わせて対応しています。

対応可能技術のリンクをクリックしていただければ、分子機能研究所が保有する独自技術の詳細を確認することができます。

下図は、アミノ酸配列が報告されてから20年以上もファミリーも含めて立体構造が不明なタンパク質についてHomology Modeling Professional for HyperChem（HMHC）とAlphaFold2で立体構造を予測した結果です。

HMHC（2005年公開）はAlphaFold2（2021年公開）より16年も前に公開していますが、膜貫通部分のアラインメントは一致しており、HMHCとAlphaFold2から得られたホモロジーモデルは熱力学的に複数のコンフォメーションを採用すると予測される膜外ループ構造が異なる程度でした。
本蛋白質は立体構造未知のため、どちらのホモロジーモデルが正解に近いかは現時点では不明ですが、HMHCのアルゴリズムは未公開であるものの開発当初より機械学習機能をそなえておりAlphaFold2と同様のモデルを提供できます。HMHCは側鎖ロータマーや生体高分子に含まれる結晶水や低分子までも高精度にモデリングできる点でアドバンテージがあります。加えて、HMHCではヘテロダイマーなどの高次構造や核酸との複合体モデルなども簡単にモデリングでき、量子化学計算プログラムGaussian（ONIOM計算）や分子動力学シミュレーションプログラムNAMDともシームレスに連携できます。AlphaFold2で主鎖構造を予測しておき、HMHCで側鎖立体配座や全体構造を精密化するといった方法論も有効と考えられます。

分子機能研究所は研究代表として国の研究助成に採択されており、MFDDインシリコ創薬受託研究サービスでは採択研究と同レベルあるいはそれ以上のレベルの学術研究をサービスとして提供します。

分子機能研究所が独自に研究している研究成果は継続して国際査読誌に受理されており、MFDDインシリコ創薬受託研究サービスの品質の信頼性に努めています。

特に、核内受容体を標的とした有機合成化学と分子細胞生物学などのウエット実験、構造ベース創薬、医薬化学、創薬化学、リガンド認識メカニズム、サブタイプ選択性について30年以上にわたる研究実績があります。

料金は基本料金に個別計算料金が加算されます。下記料金はおおよその費用のご参考にしてください。ご予算を大幅にオーバーする場合にもまずはご相談ください。最善の課題解決策をご提案いたします。

実際の受託研究サービスではお客様のご要望に合わせて、これら個別計算メニューの組み合わせで対応することになります。

納品物はお客様の使用環境に変換した結果データ類の電子媒体、簡易報告書、結果報告会が基本となります。

詳細報告書が必要な場合は詳細報告書等オプションも選択して頂く必要があります。

国内数か所のスーパーコンピュータの利用実績もあります。スーパーコンピュータを利用される場合は研究テーマ等の使用目的が利用審査に必要になる場合がありますので、ご希望のスーパーコンピュータ利用規約をご確認ください。

* スーパーコンピュータで実施をご希望の場合にはスーパーコンピュータ利用料金の実費は別途、全額お客様ご負担となります。スパコンで商用ソフトをご利用されたい場合も、ソフトの使用ライセンス料金は全額お客様のご負担となります。その他、スパコンの使用にあたっては技術料等が別途に必要になります。詳しくはご相談ください。

お見積書を提示できた段階で報告書を残してほとんどの計算が完了しているため、契約成立後の納品期間は、2週間から1カ月程度、長くても1カ月半以内です。

通常納期は個別計算メニューの納期の加算以内となります。同じ計算メニューを複数実施する必要のある場合は並列計算しますので納期は変わりません。

お急ぎの場合は特急オプション（有償）を指定していただくことで柔軟に対応しますので、ご相談ください。

年内および年度内納品の案件が大変増えています。予約制となり、先に正式発注された案件の納期が優先されますので、ご了承ください。日数に十分な余裕をもってお問い合わせください。

MFDDインシリコ創薬受託研究サービスでは、高額なコンピュータやソフトウエア使用料の元、限界まで費用を抑えています。

他研究機関と研究課題が同じ場合、納期も短く、費用も半額以下です。その上で、長年の豊富な実績があり、加えて、インシリコ創薬基盤技術の高度化を進めており、受託研究は他研究機関以上の成果が期待できます。

ご予算内で課題解決に努めますので、秘密保持契約の下で、まずはご予算とターゲット及び目的をお知らせください。

特別割引と併用することで、ご予算にあわせた受託研究サービスがご利用いただけます。

下記は1回目の受託で100万化合物のバーチャルスクリーニングを実施し、2回目の受託でヒット化合物について精密ドッキングスタディー解析を実施した場合の一般とアカデミックの概算イメージです。オプションの詳細報告書を付けた場合を示しています。

納期は１カ月程度ですので、年間契約の場合、4回目以降の受託の基本料金が回数分だけ不要となり、その分だけ費用を抑えることができます。

SARS-CoV-2関連タンパク、GPCR、イオンチャネル、トランスポーター、電子伝達系、光合成系などの膜貫通タンパク、核内受容体、各種受容体、PPI、輸送タンパク、抗原抗体、キナーゼ、プロテアーゼ、シンターゼなどの酵素、ペプチド医薬、DNA、RNAの核酸医薬等を標的とした創薬モダリティーを志向した多数の企業・大学・官庁への納品実績があります。医薬品、医薬中間体、医薬部外品、農薬、化粧品、サプリメント、健康食品、保健機能食品などの食品成分、ファイトケミカル、天然物、機能性材料、環境ホルモン、内分泌かく乱物質、ペプチド、環状ペプチド化合物などのペプチド医薬、核酸誘導体などの核酸医薬、抗体医薬、バイオ医薬、ヘルスケア製品成分などのドッキングシミュレーションやスクリーニングなど、様々な業界のご要望にお応えしてきた実績があります。がんなどのアンメットメディカルニーズの医薬品開発については核内受容体を中心に長年研究を行っており、ドラッグリポジショニングやドラッグリユージングの観点に基づくスクリーニングでも実績があります。機能性材料などの低分子の分子設計、触媒設計や遷移状態解析と反応経路探索などの反応解析・反応設計、反応メカニズムの提案、さらには、これまでに計算事例の存在しない医歯薬化粧材料の効果に対する新たな計算手法の提案と実施でも実績があります。

以下はこれまでに担当したSBDDの創薬ターゲットです。同じ標的でも目的が異なるケースが多くあり、創薬ターゲットに流行があります。

Target	Synonym	Family	Function
59 kDa 2'-5'-Oligoadenylate synthetase-like protein	(OASL)	RNA sensor	RNAセンサー
Abscisic acid receptor	(ABA receptor)	Hormone receptor	植物ホルモン受容体
Acetylcholinesterase	(ACHE)	Hydrolase	神経伝達物質エステラーゼ
Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor	(Alpha 7 nAChR)	Ion-gated calcium channel	神経伝達物質受容体
Amylin 1 receptor	(AMY1R)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	ペプチドホルモン受容体
Amyloid beta	(Abeta)	Peptide	ペプチド
Androgen receptor	(AR)	Nuclear receptor	男性ホルモン核内受容体
Angiotensin-converting enzyme 2	(ACE2)	Metalloenzyme	アンジオテンシン変換酵素
anti-Chikungunya virus-neutralizing monoclonal antibody	(CHE19)	Monoclonal antibody	モノクローナル抗体
Cathepsin K	(CTSK)	lysosomal cysteine protease	タンパク質分解酵素
Cereblon	(CRBN)	Thalidomide binding protein	サリドマイド結合タンパク質
Cellular retinoic acid-binding protein 1	(CRABP1)	Cytoplasmic binding protein	輸送タンパク質
Cellular retinoic acid-binding protein 2	(CRABP2)	Cytoplasmic binding protein	輸送タンパク質
Chikungunya virus envelope proteins, E2 and E1	(CHIKV Spike protein)	Spike protein	ウイルスエンベロープタンパク質
Cluster of Differentiation 81	(CD81)	Target of the Antiproliferative Antibody 1	4回膜貫通タンパク質
Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing protein 10	(CHCHD10)	Protein	ミトコンドリアタンパク質
Corticotropin-releasing hormone receptor 1	(CRHR1)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	下垂体ホルモン受容体
Cyclin-dependent kinase 2	(CDK2)	Cyclin-dependent kinase	細胞周期関連酵素
DNA gyrase	(Gyrase)	Topoisomerase	DNAトポイソメラーゼ
Ecdysone 22-kinase	(EcKL)	Kinase	エクジステロイドリン酸化酵素
Ecdysteroid-phosphate phosphatase	(EPPase)	Posphatase	脱皮ホルモン変換酵素
Epidermal growth factor receptor	(EGFR)	Transmembrane protein	上皮成長因子受容体
Estrogen receptor	(ER)	Nuclear receptor	女性ホルモン核内受容体
Family with sequence similarity 151 member A	(FAM151A)	Transmembrane protein	機能不明膜貫通タンパク質
Family with sequence similarity 151 member B	(FAM151B)	Transmembrane protein	機能不明膜貫通タンパク質
Furin	(PACE)	Protease	プロタンパク質転換酵素
Galectin 3	(Gal3)	Lectin	レクチン
GATA-binding factor 2	(GATA2)	Transcription factor	転写因子
Glucagon	(Glucagon)	Peptide hormone	血糖降下ペプチドホルモン
Glucagon-like peptide-1 receptor	(GLP-1R)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	ペプチドホルモン受容体
Glucocorticoid receptor	(GR)	Nuclear receptor	糖質副腎皮質ホルモン核内受容体
Glucosamine-6-phosphate synthase	(GlcN6P)	Synthase	アミドトランスフェラーゼ
Human ATP synthase F1 unit	(ATP Synthase)	ATP Synthase	ATP合成酵素
I kappa B kinase beta	(IKKbeta)	IkappaB kinase	炎症反応シグナル関連酵素
IMP-1 metallo-beta-lactamase	(Lactamase)	MetalloLactamase	抗生物質金属加水分解酵素
Integrin	(Integrin_alphaVbeta3)	Transmembrane receptor	細胞接着分子
Interleukin 15 receptor alpha subunit	(IL15RA)	Cytokine receptor	サイトカイン受容体
Interleukin-15	(IL-15)	Cytokine	炎症性サイトカイン
Interleukin-2	(IL-2)	Cytokine	Th1サイトカイン
Interleukin-2 receptor beta	(IL-2Rbeta)	Cytokine receptor	サイトカイン受容体
Interleukin-2 receptor gamma	(IL-2Rgamma)	Cytokine receptor	サイトカイン受容体
Interleukin-7	(IL-7)	Cytokine	造血性サイトカイン
Juvenile Hormone receptor	(JHR)	Hormone receptor	幼弱ホルモン受容体
Kappa Opioid receptor	(KOR)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	オピオイド受容体
KRAS	(KRAS)	GTPase	rasがん遺伝子ファミリーGTPアーゼ
Kynureninase	(KYNU)	Hydrolase	加水分解酵素
Lanosterol 14 alpha-demethylase	(ERG11)	Cytochrome P450	チトクロームP450酵素
Lymphocyte antigen 96	(MD-2)	Myeloid differentiation factor 2	リンパ球抗原
Lyn tyrosine kinase	(Lyn)	Src-family tyrosine kinase	チロシンキナーゼ
Lysine-specific demethylase 5A	(KDM5A)	Histone demethylase	ヒストン脱メチル化酵素
Malachite green aptamer	(MGA)	RNA Aptamer	RNAアプタマー
Matrix metalloproteinase	(MMP-8)	Metalloproteinase	金属タンパク質分解酵素
Metabotropic glutamate receptor	(mGluR)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	興奮性神経伝達物質受容体
Mineralocorticoid receptor	(MR)	Nuclear receptor	鉱質副腎質ホルモン核内受容体
Mitogen-activated protein kinase kinase 1	(MEK1)	Dual-specificity kinase	細胞外シグナル調節キナーゼ
MondoA	(MondoA)	Transcription factor	細胞老化制御転写因子
Nociceptin/orphanin FQ opioid peptide receptor	(N/OFQ Opioid receptor)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	オピオイド様オーファン受容体
Olfactory receptor 10G6	(OR10G6)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Olfactory receptor 11H4	(OR11H4)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Olfactory receptor 13D1	(OR13D1)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Olfactory receptor 2M4	(OR2M4)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Olfactory receptor 2W3	(OR2W3)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Olfactory receptor 51E2	(OR51E2)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Olfactory receptor 6C2	(OR6C2)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	嗅覚受容体
Osteocalcin	(OC)	Protein hormone	非コラーゲン性タンパク質
Otopetrin-1	(OTOP1)	Ion channel	酸味受容体イオンチャンネル
Penicillin-binding protein	(PBP)	Transpeptidase	ペニシリン結合タンパク質
Peptidoglycan glycosyltransferase	(RodA)	Glycosyltransferase	ペプチドグリカン変換酵素
Peroxisome proliferator-activated receptor	(PPAR)	Nuclear receptor	ペルオキシゾーム増殖剤応答性核内受容体
Phytase	(Phytase)	Phosphatase	ファイターゼ
Plasminogen activator inhibitor-1	(PAI-1)	Serine protease inhibitor	アトローム性動脈硬化因子
Polycomb protein EED	(EED)	Polycomb-group protein	ヒストン脱アセチル化酵素相互作用因子
Pregnane X receptor	(PXR)	Nuclear receptor	シトクロムP450転写核内受容体
Progesterone receptor	(PR)	Nuclear receptor	プロゲステロンホルモン核内受容体
Protein inhibitor of activated STAT	(PIAS)	E3 SUMO-protein ligase	リガーゼ
Pseudomonas aeruginosa lectins II	(PA-IIL)	Carbohydrate binding lectin	レクチン
RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase	(CRAF)	Raf kinase	MAPK/ERKシグナル関連酵素
RAR-related orphan receptor gammat	(RORgammat)	Nuclear receptor	インターロイキン17転写因子
Respiratory complex I	(Mitochondrial complex I)	Protein complex	光合成系複合体
Retinoic acid receptor	(RAR)	Nuclear receptor	レチノイン酸核内受容体
Retinoic acid receptor-related orphan receptor	(ROR)	Nuclear receptor	レチノイン酸様オーファン核内受容体
Retinoid X receptor	(RXR)	Nuclear receptor	レキシノイド核内受容体
Rhodopsin	(RHO)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	光受容器
Rubicon	(Rubicon)	Protein	細胞老化抑制因子
Sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase	(SERCA1a)	Calcium ATPase-type P-ATPase	カルシウムポンプ
SARS-CoV-2 Main protease	(SARS-CoV-2 Mpro)	SARS-CoV-2 Protease	SARS-CoV-2主要プロテアーゼ
SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polumerase	(SARS-CoV-2 RdRp)	SARS-CoV 2 RNA polymerase	SARS-CoV-2 RNAポリメラーゼ
SARS-CoV-2 Spike	(SARS-CoV-2 Spike)	SARS-CoV-2 Spike	SARS-CoV-2エンベロープスパイクタンパク質
Signal transducer and activator of transcription 3	(STAT3)	Transcription factor	転写因子
Signal transducer and activator of transcription 6	(STAT6)	Transcription factor	転写因子
Soluble epoxide hydrolase	(sEH)	Epoxide hydrolase	エポキシ加水分解酵素
T1R2:T1R3	(T1R2-T1R3)	G Protein-coupled receptor (GPCR)	甘味受容体
Thrombin binding aptamer	(TBA)	Oligonucleotide	トロンビン結合アプタマー
Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1	(TPRA1)	Cation channel	イオンチャンネル
Transient receptor potential cation channel subfamily M member 8	(TPRM8)	Cation channel	イオンチャンネル
Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1	(TPRV1)	Cation channel	イオンチャンネル
Transmembrane protease serine 2	(TMPRES2)	Serine protease	膜貫通セリンプロテアーゼ
Trypsin	(Trypsin)	Serine protease	消化酵素
Tryptophan 2,3-dioxygenase	(TDO2)	Oxygenase	酸化還元酵素
Tubulin	(Tubulin)	Tubulin	微小管構成タンパク質
Ubiquinol-cytochrome-c reductase	(Cytochrome bc1 complex)	Electron transport	電子伝達系複合体
Ubiquitin like modifier activating enzyme	(ATG7)	Ubiquitin-activating enzyme	ユビキチン様修飾因子活性化酵素
Uracil phosphoribosyltransferase	(UPRT)	Transferase	ピリミジンサルベージ経路酵素
Urate transporter 1	(URAT1)	Transporter	尿酸トランスポーター
Vitamin D receptor	(VDR)	Nuclear receptor	ビタミンDホルモン核内受容体
Voltage-dependent T-type calcium channel subunit alpha-1H	(Cav3.2)	Cation channel	T型カルシウムチャンネル
Voltage-gated inwardly rectifying potassium channel	(hERG)	Cation channel	カリウムチャンネル
v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B	(BRAF)	Raf Kinase	細胞内シグナル伝達酵素

受託研究過程で、生体分子ネットワーク・パスウェイ解析、定量的構造活性相関解析などの解析も実施します。

機能性材料などの低分子の分子設計、触媒設計や遷移状態解析や反応経路探索などの反応解析・反応設計にもご利用いただけます。

精密有機合成化学を基盤とした理論有機化学、反応理論、分子軌道理論、遷移状態理論の研究とプロセス化学への応用研究に関する多くの国際査読誌論文実績があり、有機EL材料や有機薄膜太陽電池材料などの機能性材料に関する実験・理論研究とこれら機能性材料に関する多くの国際特許取得実績があります。

分子機能研究所の提供するMFDDインシリコ創薬受託研究サービスでは、分子機能研究所が担当した部分に知的財産権が発生します。成果物の一部または全部を使用する場合、分子機能研究所を連名に入れていただく必要があります。連名にすることにより、学会や論文などの発表で必要なサポートが受けられます。

知的財産権を分子機能研究所が完全に放棄する必要のある場合は、学術利用と商用利用で条件が異なりますが、いずれの場合にも受託料金とは別途にロイヤリティーに関する契約を取り交わさせていただきます。

なお、受託研究結果を公開する場合、分子機能研究所の研究成果も特許明細書や論文中で引用していただく必要があります。

お客様の中にはMFDDインシリコ創薬受託研究サービスの成果報告だけでお客様ご自身の成果として公表される方がおられますが、そのような行為は違反行為となります。分子機能研究所はゴーストライターではありません。最大でも公表内容の3分の1以内に収めてください。

研究成果を連名にしていただくことにより、受託研究期間終了後も査読論文受理や特許明細書出願まで徹底的にサポートを行っており、英文・和文に関係なく即日校正にも対応します。論文中の図表に必要な高品位図表作成等にも対応しています。

受託内容にもよりますが、詳細報告書は、通算で数万報の論文を精読し、数十報の論文を執筆、20年以上の国際査読誌論文レフェリー経験のある研究者が、そのまま論文として投稿可能な状態にまで短期間で仕上げて提出しており、これまでも多くのお客様からご好評をいただいています。

MFDDインシリコ創薬受託研究サービスをご利用された民間企業及び大学研究機関のお客様の中には、大学教授になられた方や学位（博士号）を取得された方も複数おられ、分子機能研究所の受託研究成果の質の高さが裏付けられています。

受託研究過程で、依頼者とのディスカッション、学会発表や論文執筆共同作業等を通して学位（博士号）取得が適切と判断される場合、必要な推薦書、誓約書や同意書に対応します。

MFDDインシリコ創薬受託研究サービスでは、事前調査で十分な調査・検証を行い、お客様が納得されたのちに、受託研究契約を締結し、発注していただいています。逆に、ヒアリングや事前調査で明らかに技術範囲を超える課題については対応できない旨をお伝えすることがありますので、ご了承ください。

MFDDインシリコ創薬受託研究サービスは学術研究であり、お客様にとって価値のある結果を保証するものではありません。期待した結果が得られない可能性もある事をご理解の上、発注してください。

大阪大学、大阪工業大学、金沢工業大学、関西医科大学、京都大学、甲南大学、修文大学、帝京大学、電気通信大学、東京医科歯科大学、東京医科大学、東京大学、東京農工大学、東京理科大学、名古屋大学、日本大学、兵庫県立大学、弘前大学、北海道大学、北海道科学大学、名城大学

国立医薬品食品衛生研究所、日本医療研究開発機構、量子科学技術研究開発機構

大阪大学産業科学研究所、大阪大学蛋白質研究所、大阪大学微生物病研究所、お茶の水女子大学、神奈川歯科大学、北里大学、京都府立医科大学、金城学院大学、甲南大学、埼玉医科大学、自治医科大学、修文大学、千葉大学、東京医科歯科大学・東京科学大学生体材料工学研究所、東京医科歯科大学医学部、東京医科歯科大学大学院医歯学、東京医科大学、東京工業大学・東京科学大学、東京大学、東京農工大学、富山県立大学、兵庫県立大学、弘前大学大学院医学、横浜国立大学、University of Minnesota

乙卯研究所、国立医薬品食品衛生研究所、国立感染症研究所、東京都健康長寿医療センター、日本医薬情報センター、理化学研究所

愛知県立大学、岩手医科大学、愛媛大学、岡山大学、岡山理科大学、大阪大学、お茶の水女子大学、九州大学、京都大学、近畿大学、熊本県立大学、熊本高等専門学校、慶應義塾大学、静岡大学、創価大学、千葉大学、筑波大学、東海大学、東京大学、東京家政学院大学、東京農工大学、東京理科大学、東京薬科大学、獨協医科大学、長崎国際大学、奈良県立医科大学、新潟大学、広島大学、北陸大学、北海道大学、前橋工科大学、宮崎大学、武庫川女子大学、山口県立大学、横浜国立大学、Skagit Valley College、The University of Bradford、University of South Carolina

産業技術総合研究所、千葉県がんセンター、日本原子力研究開発機構、理化学研究所

MFDDインシリコ創薬受託研究で発表された学術論文は20報以上あり、投稿中の学術論文や執筆中の特許明細書も複数あります。以下は受託研究で発表された論文の一部です。

インパクトファクター（2021年）： 4.353、4.354、41.845、3.162、3.575、4.937、2.867、3.686、2.518、3.319、2.231、3.686、4.030、2.231、5.103、1.645、3.240、6.208、14.511、9.043 、6.208、2.300、19.456.