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  最終修正日

  2020/3/7

 

低分子理論有機化学研究 核内レセプター研究 構造バイオインフォマティクス研究 創薬化学研究

高性能、高機能タンパクモデリング機能解析システムHomology Modeling for HyperChem 史上最強計算化学環境Gaussian Interface for HyperChem 世界初完全自動インターラクティブONIOM法インターフェイス 世界初、化学第一原理のみに基づく究極の革新技術を搭載 完全GUIベース分子2D-3D変換プログラム 比類なき構造ベース創薬支援システム AutoDock Vinaインシリコスクリーニングインターフェイス 世界初、化学第一原理のみに基づく究極の革新技術 有機合成化学者のための論理的ドラッグデザイン MFDD インシリコ創薬受託サービス 受託計算サービス HyperChem取り扱い

Homology Modeling for HyperChem

 

詳細な手順、設定値、および分子動力学アニーリング等を含むHyperChemオプションの設定手順、設定値等は付属のマニュアルのチュートリアルに詳細に示されています。

ホモロジーモデリングチュートリアル (核内レセプター、DNA結合領域:人アンドロゲンレセプターDNA結合領域)

 

使用プログラム:Homology Modeling for HyperChem Revision B1

2007年

 

1.コントロールセンターを起動し、X線結晶構造解析された人グルココルチコイドDNA結合領域の構造を鋳型としてロードする。

2.ホモロジーモデリングモジュールプログラムを呼び出し、標的配列である人アンドロゲンレセプターのアミノ酸配列をロードする(デフォルトではBlosum62によるペアワイズアラインメントが実行され、鋳型タンパクに対して二次構造部分が判定される)。

3.ホモダイマーを形成している鋳型タンパク質分子システムの各タンパク質分子の熱振動および標的アミノ酸配列とのアミノ酸一致度から、適切なタンパク質分子を鋳型に決定する。

4.必要に応じてアライン最適化を実施する。

5.必要に応じて標的アミノ酸配列におけるヒスチジン残基のプロトン化状態をアサインする。

6.初期3Dモデルを作成する。

7.タンパク重ね合わせモジュールプログラムを呼び出し、鋳型タンパク質分子システム(青色)を初期3Dモデル(赤色)にマージして重ね合わせる。

8.引き続き、同初期3Dモデル(緑色)をマージし、鋳型タンパク質分子システム中の別のタンパク質分子と重ねあわせる。

9.インターフェイス選択モジュールプログラムを呼び出し、マージした鋳型タンパク質分子システムからモデルに接触する水分子、亜鉛、応答配列などの重要な成分を抽出して、モデルに取り込む。

10.水素原子初期座標評価モジュールプログラムを呼び出し、取り込んだ水分子における水素原子の最善の初期座標を生成する。

11.周辺モデリングモジュールプログラムを呼び出し、末端残基モデリングモードにし、各タンパク質分子の末端残基をツビッターイオンとして処理する。

12.側鎖ロータマーモデリングモジュールプログラムを呼び出し、最終アラインメントをロードして反映させる。

13.作業用力場条件および自動ロータマー探索条件をセットし、バッチ計算にて両タンパク質分子に対して鋳型と異なる側鎖の最良のロータマーを決定する。

14.インターフェイス選択モジュールプログラムを呼び出し、モデルの側鎖および全分子の水素原子を選択する。

15.作業用力場条件下に選択原子のみを対象に構造最適化する。

16.束縛モジュールプログラムを呼び出し、全重原子を対象に束縛条件をセットする。

17.作業用力場条件をセットし、低温分子動力学アニーリングを実施する。

18.全束縛条件を削除し、構造最適化を実施する。

19.ラマチャンドランプロットモジュールプログラムを呼び出し、モデルの精度を確認する。

ホモロジーモデリング終了。

 

通常数日から数週間かかる作業が約1時間で終了します。しかも、すべてエネルギー計算に基づいているため論理性、再現性、網羅性が保証されます。その上で、各モデリング過程で研究者のロジックをモデルに反映させることができます。

 

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