論文
創薬化学・生物有機化学
核内受容体リガンド
Toshihiko Tashima, Hiroyuki Kagechika, Motonori Tsuji, Hiroshi Fukasawa, Emiko Kawachi, Yuichi Hashimoto, Koichi Shudo. Polyenylidene Thiazolidine Derivatives with Retinoidal Activities. Chem. Pharm. Bull.,1997, 45, 1805-1813.
Kiminori Ohta, Motonori Tsuji, Emiko Kawachi, Hiroshi Fukasawa, Yuichi Hashimoto, Koichi Shudo, Hiroyuki Kagechika. Potent Retinoid Synergists with a Diphenylamine Skeleton. Biol. Pharm. Bull.,1998, 21, 544-546.
Toru Iijima, Yasuyuki Endo, Motonori Tsuji, Emiko Kawachi, Hiroyuki Kagechika, Koichi Shudo. Dicarba-closo-dodecaboranes as a Pharmacophore. Retinoidal Antagonists and Potential Agonists. Chem. Pharm. Bull., 1999, 47, 398-404.
Masayuki Ebisawa, Hiroki Umemiya, Kiminori Ohta, Hiroshi Fukasawa, Emiko Kawachi, Ghislaine Christoffel, Hinrich Gronemeyer, Motonori Tsuji, Yuichi Hashimoto, Koichi Shudo, Hiroyuki Kagechika. Retinoid X Receptor-Antagonistic Diazepinylbenzoic Acids. Chem. Pharm. Bull.,1999, 47, 1778-1786.
Wei Yang, Zaiqiang Yu, Mari Chiyoya, Xu Liu, Kazuyuki Daitoku, Shigeru Motomura, Tadaatsu Imaizumi, Ikuo Fukuda, Ken-Ichi Furukawa, Motonori Tsuji, Kazuhiko Seya. Menaquinone-4 Accelerates Calcification of Human Aortic Valve Interstitial Cells in High-Phosphate Medium through PXR. J. Pharmacol. Exp. Ther., 372, 277-284, 2020.
抗ウイルス
Uranan Tumkosit, Uamporn Siripanyaphinyo, Naokazu Takeda, Motonori Tsuji, Yusuke Maeda, Kriangsak Ruchusatsawat, Tatsuo Shioda, Hiroto Mizushima, Prukswan Chetanachan, Pattara Wongjaroen, Yoshiharu Matsuura, Masashi Tatsumi, Atsushi Tanaka. Anti-chikungunya Virus Monoclonal Antibody Inhibiting Viral Fusion and Release. J Virol., 2020. DOI: 10.1128/JVI.00252-20.
Riho Tateyama-Makino, Mari Abe-Yutori, Taku Iwamoto, Kota Tsutsumi, Motonori Tsuji, Satoru Morishita, Kei Kurita, Yukio Yamamoto, Eiji Nishinaga, Keiichi Tsukinoki.The inhibitory effects of toothpaste and mouthwash ingredients on the interaction between the SARS-CoV-2 spike protein and ACE2, and the protease activity of TMPRSS2 in vitro. PLOS ONE, 16, e0257705-e0257705, 2021.
サイトカイン
Motonori Tsuji, Yukiko Koiso, Hiroyasu Takahashi, Yuichi Hashimoto, Yasuyuki Endo. Modulators of Tumor Necrosis Factor a Production Bearing Dicarba-closo-dodecaborane as a Hydrophobic Pharmacophore. Biol. Pharm. Bull., 2000, 23, 513-516.
植物ホルモン
Motonori Tsuji, Eiichi Kuwano, Tetsuya Saito, Morifusa Eto. Root Growth-promoting Activities of N-Acyl-L-proline Derivatives. Biosci. Biotech. Biochem.,1992, 56, 778-782.
神経伝達物質
Norio Ogata, Hideaki Tagishi, Motonori Tsuji. Inhibition of Acetylcholinesterase by Wood Creosote and Simple Phenolic Compounds. Chem. Pharm. Bull., 68, 1193-1200, 2020.
自己免疫疾患
抗生物質
分子設計（論理的ドラッグデザイン）・インシリコ創薬
辻一徳.* 有機合成化学者のための論理的ドラッグデザイン. 分子機能研究所紀要, 2006, 1-9.
辻一徳.* 構造ベース創薬支援システム, HMHCおよびDSHCの開発. Mol. Sci., 2007, 1, NP004.
Motonori Tsuji,* Koichi Shudo, Hiroyuki Kagechika. Docking Simulations Suggest that all-trans Retinoic Acid Could Bind to Retinoid X Receptors. J. Comput. Aided Mol. Des., 2015, 29, 975-988.（概要）
Motonori Tsuji.* A Ligand-Entry Surface of the Nuclear Receptor Superfamily Consists of the Helix H3 of the Ligand-Binding Domain.J. Mol. Graph. Model., 2015, 62, 262-275.（概要）
Motonori Tsuji,* Koichi Shudo, Hiroyuki Kagechika. Identifying the Receptor Subtype Selectivity of Retinoid X and Retinoic Acid Receptors via Quantum Mechanics. FEBS Open Bio., 2017, 7, 391-396, DOI: 10.1002/2211-5463.12188.（概要）
Motonori Tsuji.* Antagonist-Perturbation Mechanism for Activation Function-2 Fixed Motifs: Active Conformation and Docking Mode of Retinoid X Receptor Antagonists. J. Comput. Aided Mol. Des., 2017, 31, 577-585, DOI: 10.1007/s10822-017-0025-6.（概要）
構造生物学
Motonori Tsuji.* Local Motifs Involved in the Canonical Structure of the Ligand-Binding Domain in the Nuclear Receptor Superfamily. J. Struct. Biol., 2014, 185, 355-365.（概要）
理論化学
Tomohiko Ohwada, Masanobu Uchiyama, Motonori Tsuji, Iwao Okamoto, Koichi Shudo. Orbital Unsymmetrization of Olefins Arising from Non-equivalent Orbital Interactions. s-p Coupling in Bicyclo[2.2.2]octenes. Chem. Pharm. Bull.,1996, 44, 296-306.
Tomohiko Ohwada, Motonori Tsuji, Iwao Okamoto, Koichi Shudo. A Remote Substituent Can Determine Magnitude of Facial Selectivity in Benzobicyclo[2.2.2]octatrienes. Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2609-2612.
Motonori Tsuji, Tomohiko Ohwada, Koichi Shudo. A cyclopropyl Group Shows Reverse Facial Selectivity Depending on the Bicyclic Ring System. Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6693-6696.
Motonori Tsuji, Tomohiko Ohwada, Koichi Shudo. Facial Selectivities of Benzofluorenes Bearing a Carbonyl, an Olefin, or a Diene Group in Spiro Geometry. p Spiro Substituent Effects. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 403-406.
Motonori Tsuji.* On Attempts at Generation of Carboranyl Carbocation. J. Org. Chem., 2003, 68, 9589-9597.（概要）
Motonori Tsuji.* Most Stable Conformation of the Cyclopropane Ring Attached at a Carbon Atom in a 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) System. J. Org. Chem., 2004, 69, 4063-4074.（概要）
Motonori Tsuji.* Geometrical Dependence of the Highest Occupied Molecular Orbital in Bicyclic Systems: p Facial Stereoselectivity of Bicyclic and Tricyclic Olefins. Asian J. Org. Chem., 2015, 4, 659-673.（概要）
無機化学
Yasuyuki Endo, Kyoko Yaguchi, Motonori Tsuji, Kentaro Yamaguchi, Koichi Shudo. Functionalization of Polymethylcarboranes. Preparation and Reactivity of 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-Decamethyl-1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1-carboxylic Acid. Chem. Pharm. Bull., 1999, 47, 699-701.
学位論文
辻一徳.* 「ビシクロおよびスピロオレフィンの反応面選択性を決定する軌道相互作用」、東京大学、薬学博士、第13735号、172頁、1998年3月11日、主査：首藤紘一教授、柴﨑正勝教授、福山透教授、長野哲雄教授、小田嶋和徳助教授.
Motonori Tsuji.* Synthesis and Plant Growth Regulation Activity of N-Acyl-L-proline Derivatives、九州大学、農学修士、第1964号、63頁（欧文）、1992年3月27日、主査：江藤守総教授、谷口栄二教授、桑野栄一助教授.
Motonori Tsuji.* Synthesis and Biological Activity of Abscisic Acid Mimics、九州共立大学、工学士、第3398号、45頁（欧文）、1990年3月20日、主査：吉川博道教授.
学会発表
招待講演・依頼講演
〇辻一徳. 招待講演、AutoDockおよびAutoDock Vinaの概要と使用方法：フリーソフトだけで実施する構造ベースドラッグデザイン. 北海道科学大学、2023年8月10日、計算科学技術を成長的発展に導くプロフェッショナル人材育成の足場づくり、オンライン.
〇辻一徳. 構造ベース創薬基盤技術の研究開発とその応用：核内受容体リガンド、COVID-19治療薬のドラッグデザイン. 一般社団法人企業研究会、2021年5月14日、第34期CAMMフォーラム、オンライン.
○辻一徳. 反応面選択性を支配する軌道相互作用理論、核内レセプターリガンド結合領域正準フォールドに関わる局所モチーフ理論、核内レセプターリガンド認識におけるドライビングフォース、そして構造ベース創薬支援システムの開発. 一般社団法人企業研究会、2008年1月11日、第21期CAMMフォーラム、東京表参道「アイビーホール青学会館」.
国際学会
Riho Tateyama-Makino, Mari Abe-Yuroi, Taku Iwamoto, Kota Tsutsumi, Motonori Tsuji, Satoru Morishita, Kei Kurita, Eiji Nishinaga, Yukio Ymamamoto, Keiichi Tsukinoki. Inhibitory effects of toothpaste and mouthwash ingredients on SARS-CoV-2 infection in vitro. International Association for Dental Research, 2022年6月.
Kota Tsutsumi, Riho Tateyama-Makino, Mari Abe-Yuroi, Taku Iwamoto, Motonori Tsuji, Satoru Morishita, Kei Kurita, Eiji Nishinaga, Yukio Ymamamoto, Keiichi Tsukinoki. Inhibitory effects of toothpaste and mouthwash ingredients on SARS-CoV-2 infection in vitro. EuroPerio10, 2022年6月.
Taku Iwamoto, Riho Tateyama-Makino, Mari Abe-Yutori, Kota Tsutsumi, Motonori Tsuji, Satoru Morishita, Kei Kurita, Eiji Nishinaga, Yukio Yamamoto, Keiichi Tsukinoki. The inhibitory effects of toothpaste and mouthwash ingredients on SARS-CoV-2 spike protein-ACE2 interaction, and TMPRSS2 protease activity in vitro. The 14th International Conference of Asian Academy of Preventive Desity、2021年10月.
Uranan Tumkosit、Motonori Tsuji、Pattara Wongjaoen、Masashi Tatsumi、Atsushi Tanaka. Neutraliznig Mechanism of A Monoclonal Antibody Specific to Chikunguya Virus Thai #16856 Strain、Asian-African Research Forum on Emerging and Reemerging Infections 2019、2019年9月.
Ebisawa, Masayuki、Tashima, Toshihiko、Tsuji, Motonori、Fukasawa, Hiroshi、Kawachi, Emiko、Hashimoto, Yuichi、Shudo, Koichi、Kagechika, Hiroyuki. Novel Retinoids Having a Thiazolidinedione Group、216th ACS National Meeting、Boston、1998年8月.
Ohta, Kiminori、Tsuji, Motonori、Kawachi, Emiko、Fukasawa, Hiroshi、 Hashimoto, Yuichi、Shudo, Koichi、Kagechika, Hiroyuki. Novel Diphenylamine Derivatives with Potent Retinoid Synergistic Activity、216th ACS National Meeting、Boston、1998年8月.
一般講演等
浦川李花、有田卓矢、辻一徳、清水康光. β-グリチルレチン酸のマトリックスメタロプロテアーゼ阻害効果について、第66回春季日本歯周病学会学術大会、2023年5月.
岩本拓、牧野莉帆、柚鳥眞里、堤康太、辻一徳、森下聡、栗田啓、山本幸司、山本幸夫、槻木恵一. 歯磨剤成分の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染関連因子に対する阻害作用、第1回日本唾液ケア研究会学術集会、2022年11月.
○辻一徳. インシリコスクリーニングとCADDによるCOVID-19治療薬候補化合物の探索研究、第50回構造活性相関シンポジウム、2022年11月.
岡村佳奈、棚谷綾、辻一徳、前田裕輔、影近弘之. COVID-19治療薬開発を目的としたERリガンドの構造展開、文部科学省共同利用・共同研究拠点生体医歯工学共同研究拠点令和3年度成果報告会、2022年3月.
夏本文輝、庄田宏文、永渕泰雄、大津真、辻一徳、山本一彦、谷口英樹、藤尾佳志. SLE患者由来iPS細胞を用いたrare variantsの探索と免疫学的機序の解明、第5回日本免疫不全・自己炎症学会総会、2022年2月.
柚鳥眞里、堤康太、辻一徳、栗田啓、西永英司、槻木恵一. 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染関連因子Sタンパク-ACE2結合に対する歯磨剤及び洗口剤成分の阻害作用. 第63回歯科基礎医学会学術大会、2021年10月.
牧野莉帆、岩本拓、辻一徳、森下聡、山本幸夫、槻木恵一. 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染関連因子TMPRSS2活性に対する歯磨剤及び洗口剤成分の阻害作用. 第63回歯科基礎医学会学術大会、2021年10月.
加藤陽二、焼本千里、伊藤美紀子、辻一徳、丹羽利夫、西川美宇、生城真一. 植物フィトケミカル及びその代謝物によるコロナウイルス3CLプロテアーゼ阻害、日本農芸化学会2021年度大会、2021年3月.
〇辻一徳、影近弘之. 構造ベース創薬に基づくCOVID-19治療薬候補化合物の探索研究、文部科学省 共同利用・共同研究拠点 生体医歯工学共同研究拠点 令和2年度成果報告会、2021年3月.
〇辻一徳、影近弘之. COVID-19治療薬候補化合物の同定：核内受容体リガンドデータベースを用いたSARS-CoV-2メインプロテアーゼに対するバーチャルスクリーニング、第31回日本レチノイド研究会学術集会、2020年10月.
加藤陽二、生城真一、辻一徳. 植物成分及びその代謝産物によるコロナウイルスのプロテアーゼ阻害、国立研究開発法人科学技術振興機構イノベーションジャパン2020出展、2020年9月～2020年11月.
○辻一徳. インシリコ創薬システム、Docking Study with HyperChem（DSHC）とHomology Modeling Professional for HyperChem（HMHC）による創薬基盤技術の高度化、日本コンピュータ化学会、2018年6月.
○辻一徳. AF-2固定モチーフ摂動メカニズム：レチノイドXレセプターアンタゴニストの活性コンフォメーションとドッキングモード、日本薬学会年会、2018年3月.
○辻一徳、首藤紘一、影近弘之. ドッキング、QM/MM、全系量子力学計算によるレチノイドのレセプターサブタイプ選択性識別：ATRAは内因性RXRリガンドとして作用する、第28回日本レチノイド研究会学術集会、2017年11月.
○辻一徳. ヘリックス3三点初期結合仮説：核内受容体スーパーファミリーのリガンド結合領域におけるリガンド補足メカニズムとアポ体からホロ体への構造遷移に関する理解、日本薬学会年会、2017年3月.
○辻一徳. ビシクロ系における最高被占分子軌道の幾何学的依存：ビシクロオレフィンの反応面選択性の起源、日本薬学会年会、2016年3月.
○辻一徳. 核内受容体リガンド結合領域正準構造に関わる局所モチーフ構造とその機能、日本薬学会年会、2015年3月.
太田公規、辻一徳、河内恵美子、深澤弘志、影近弘之; 東大分生研 橋本祐一. 核内レチノイド受容体に作用するピリミジンカルボン酸、日本薬学会年会、2000年3月.
太田公規、辻一徳、河内恵美子、深澤弘志、影近弘之、首藤紘一; 東大分生研 橋本祐一. 新規レチノイド制御化合物の創製、日本薬学会年会、1998年3月.
○辻一徳、大和田智彦、首藤紘一. Diels-Alderジエンのπ面選択性、日本薬学会年会、1997年3月.
○辻一徳、大和田智彦、内山真伸、首藤紘一； 千葉大分析 山口健太郎. ビシクロ[2.2.2]オクテンにおけるπ面選択性へのシクロプロパン環の効果、日本薬学会年会、1996年3月.
○辻一徳、大和田智彦、首藤紘一. π―π軌道相互作用によるπ面非等価の立体選択性に及ぼす影響、日本薬学会年会、1995年3月.
島崎英夫、辻一徳、影近弘之、河内恵美子、首藤紘一. アミドの立体化学を活用した新規レチノイドの合成と活性、日本薬学会年会、1994年3月.
○辻一徳、大和田智彦、首藤紘一. アロマティックスピロケトン及びオレフィンにおけるπ面選択性、日本薬学会年会、1994年3月.
○辻一徳、桑野栄一、斎藤哲哉、江藤守総. N-アシル-L-プロリン誘導体の幼根伸長促進活性、日本農芸化学会年会、1991年3月.
○辻一徳、桑野栄一、江藤守総. プロリン誘導体の植物生育に及ぼす影響、植物化学調節学会年会、1991年3月.
ワークショップ
辻一徳. （共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、第8回日本蛋白質科学会年会、2008年6月.
辻一徳.（共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、日本薬学会第128年会、2008年3月.
辻一徳.（共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、第45回日本生物物理学会、2007年12月.
辻一徳.（共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、第30回日本分子生物学年会・第80回日本生化学会大会合同大会、2007年12月.
辻一徳.（共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、日本薬学会第127年会、2007年3月.
辻一徳.（共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、日本分子生物学会2006フォーラム、2006年12月.
辻一徳.（共同）、構造ベース創薬支援システム（Virtual Screening System、Docking Study with HyperChem、Homology Modeling for HyperChem、ONIOM Interface for Receptor、Gaussian Interface for HyperChem）、日本コンピュータ化学会、2006年6月.
分子機能研究所が大阪大学、京都府立医科大学とがん治療薬の開発を目指した共同研究を開始、2023年11月1日.
分子機能研究所がインシリコスクリーニングで有効成分を発見：民間研究機関からロイヤリティを受領、2023年10月23日.
新型コロナウイルス（COVID-19）治療薬候補化合物リストを発表：世界最高水準のコンピュータシミュレーションによる医薬品分子設計方法論で成果、2022年9月21日.
ハミガキなどに使われる成分が口腔内における新型コロナウイルスの主要感染経路を阻害、2021年10月4日.
抗新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）薬の医薬品候補リストを発表、2020年5月9日.
量子力学計算により医薬品の受容体サブタイプ選択性の予測・再現に成功、2017年2月15日.
核内受容体スーパーファミリーにおけるリガンド認識機構の原理の解明に成功、2015年11月4日.
有機化学反応における重要未解決問題である反応面立体選択性の本質的原理の解明に成功、2015年4月17日.
アミノ酸配列（一次構造）からタンパク質の立体構造（三次構造）が形成されるメカニズムの一端を原子・電子レベルで解明することに成功、医薬品や農薬が効果を示すメカニズムの一端を明らかにした、2013年12月23日.
分子機能研究所（Institute of Molecular Function）がコンピュータ上で医薬候補化合物をスクリーニングできるシステムを国産としては初めて国内外の一般市場で販売開始する、2006年11月16日.
分子機能研究所（Institute of Molecular Function）が、疾患に関わるタンパク質の立体構造のみから、その疾患に対する医薬候補化合物を高精度に予測できる世界初の革新技術を開発、2006年5月8日.
Institute of Molecular Functionが「HyperChem」から「Gaussian」を実行するためのインターフェイス「Gaussian Interface for HyperChem」を開発、これにより世界最強計算化学環境を実現、2005年8月22日.
Institute of Molecular Functionが高性能タンパクモデリング支援システム「Homology Modeling for HyperChem」を開発、2005年7月11日.
記事（取材を受けたもの）
「分子機能研究所が大学との共同研究を推進：がん治療薬など、受託事業へも弾み」. CCSnews、2023年11月7日.
「創薬受託研究が好調推移：創立２０周年でキャンペーンも」. 化学工業日報、2023年6月29日、7面.
「分子機能研究所がコロナ感染症治療薬の候補物質をリスト化：全系量子化学計算で解析、有用性高い医薬品開発に道」. CCSnews、2022年9月27日.
「医療系受託研究の依頼増：コロナ関連や拮抗剤設計など」. 化学工業日報、2022年6月29日、7面.
「コロナ治療薬探索で注目：SBDD技術コアに受託研究」. 化学工業日報、2021年6月30日、7面.
「新型コロナの研究で成果：大規模仮想スクリーニング」. 化学工業日報、2020年7月16日、7面.
「分子機能研究所が新型コロナウイルスの医薬品候補化合物：インシリコ創薬技術で発見、既存薬64品目と結合親和性高い29物質をリスト化」. CCSnews、2020年5月9日.
「分子機能研究所がインシリコ創薬受託研究サービス：低料金・高精度で実績、SBDD分野の幅広い計算化学技術に対応」. CCSnews、2019年9月5日.
「独自技術で創薬研究支援：高度な計算化学機能を搭載」. 化学工業日報、2019年6月17日、9面.
「ドッキング解析機能を拡充：外部ソフトとの連携強化」. 化学工業日報、2018年6月21日、9面.
「分子機能研究所がインシリコ創薬機能を大幅強化、容易にタンパク質の全系量子力学計算、Vinaによるスクリーニング自動化も」. CCSnews、2018年3月9日.
「ONIOM法と独自に連携：複合体構造を精密解析」. 化学工業日報、2017年6月21日、9面.
「分子機能研究所が「HyperChem」の取り扱いを開始：分子構築から計算化学まで統合、独自開発SBDDツールと連携」. CCSnews、2017年5月17日.
「分子機能研究所の辻代表らが核内受容体のサブタイプ選択性を予測、ヘテロダイマー構造が関係、ONIOM/FMO法で全系量子力学計算」. CCSnews、2017年3月16日.
「分子機能研究所：ONIOM対応を強化、たんぱくの全系計算に対応」. 化学工業日報、2016年6月24日、9面.
「分子機能研究所が核内受容体の創薬への応用に道：独自の仮説でMDシミュレーションに成功、リガンド認識機構の原理解明」. CCSnews、2015年12月29日.
「分子機能研究所：スクリーニング機能高速化、独自手法の創薬ソフト」. 化学工業日報、2015年6月25日、9面.
「分子機能研究所の辻代表が反応面立体選択性で新モデル提唱：フロンティア軌道理論を拡張、矛盾・例外事例をすべて説明」. CCSnews、2015年5月8日.
「分子機能研究所の辻代表がたん白質のフォールディングで新発見：アミノ酸のシグナル配列が全体構造を規定、創薬指針への適用も」. CCSnews、2014年2月8日.
「分子機能研究所：独自技術で創薬支援ソフト、ドッキング解析で新手法」. 化学工業日報、2008年6月26日、6面.
「分子機能研究所：高度機能を使いやすく提供、独自ノウハウのSBDD」. 化学工業日報、2007年6月29日、6面.
「ヒューリンクスがHyperChemの最新バージョン8を発売：分子軌道法の外部エンジンを組み込み、SBDD領域への普及促進」. CCSnews、2007年6月28日.
「次世代構造ベースの創薬支援システムを開発・販売する」. 国際グラフ、 2007年2月、290号、53頁.
「薬物・たん白質ドッキング解析：マルチ化合物版を投入、分子機能研が新ツール、1万個まで自動化」. 化学工業日報、2006年11月24日、9面.
「分子機能研究所がドッキング解析ツールのマルチ化合物対応版：最大1万化合物を自動的に解析、高精度計算を実現」. CCSnews、2006年11月21日.
「分子機能研究所：論理性重視の創薬支援、日米欧での販売体制も確立」. 化学工業日報、2006年6月29日、6面.
「分子機能研究所：受容体相互作用部位を自動探索：SBDD統合システム開発、標的たん白質と医薬分子、論理的ドッキング解析」. 化学工業日報、2006年5月30日、9面.
「分子機能研究所が論理性重視のSBDDシステムを開発：たん白質の結合部位を独自手法で予測、バーチャルスクリーニングへの発展も」. CCSnews、2006年5月27日.
「分子機能研究所：たん白質量子化学計算ONIOM法、完全GUI化を実現」. 化学工業日報、2006年1月5日、8面.
「分子機能研究所が完全GUIベースでGaussian/ONIOM法に対応：HyperChem向け拡張ソフトを開発、創薬研究に新たな道」. CCSnews、2005年12月28日.
「研究開発に新たな方法論開くCCS」. 化学工業日報、2005年12月8日、5面.
「分子機能研：創薬支援ソフトを独自開発、再現性高い論理的モデリングが可能」. 化学工業日報、2005年10月31日、9面.
「分子機能研究所が創薬支援ソフトを独自開発：HyperChemにたん白質解析機能、再現性の高い論理的ホモロジーモデリング」. CCSnews、2005年10月27日.